乳腺癌罹患风险预测

　　乳腺癌是发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤，为妇女最常见的恶性肿瘤，全世界每年约有120万妇女患乳腺癌，50万人死于乳腺癌，中国乳腺癌的发病率逐年上升,目前已达到万分之五。研究证明，乳腺癌是遗传倾向最显著的癌症之一，5%～10% 的乳腺癌来自家族遗传。乳腺癌易感基因 BRCA1、BRCA2 突变与乳腺癌高度相关，并具有显性遗传特征，在家族性乳腺癌症候群中，一旦此基因产生突变，其家族子代中所有成员皆有50%的机会带有此突变基因。家族性乳腺癌患者罹患乳腺癌之平均年龄比一般妇女提早约十年，机率高达普通女性的九倍。以下是 BRCA 突变导致的随年龄增长的患乳腺癌累计风险：

　　研究表明，brca1/brca2基因突变是乳腺癌发病风险增高的最重要的遗传因素。一个含有brca1遗传突变基因的人，一生中发生乳腺癌的机会大于80％，同时发病的年龄比 较早，往往在50岁以前，并同时伴有40%-60%患卵巢癌的风险。Brca2基因突变者患乳 腺癌的风险也高达45%，而brca1和brca2二者共同突变的携带者患乳腺癌的机率近乎 100%。而且brca1基因突变的妇女有40%-60%的风险患卵巢癌，带有brca2基因突变的妇女则有10%-20%的机率患卵巢癌。
在中国乳腺癌死亡率逐年提高并趋于年轻化，主要原因是发现时已经是癌症中晚期，但是如果在癌症早期发现治疗后，治愈率可高达100％。因此，提前通过基因检测筛查出高风险人群，并对这一人群进行有针对性的健康管理，就可以做到真正的早发现，早治疗。而乳腺癌罹患风险基因体检和核磁共振、超声波等影像学检测手段以及乳腺癌肿瘤标志物检测的三者结合，则是实现这一目的的完美结合。

　　适用人群：
　　家族中有相关疾病患者

　　订货信息：
　　Cat.No: 02-33-201