干扰素抗丙型肝炎疗效预测

　　1、项目简介。
　　此项检测为赛亚基因科技针对亚洲人种所开发的一套产品，用以检测C型肝炎患者基因型与干扰素适药性之关联。
　　本公司在建立与干扰素合并疗法用药可能调控基因路径的完整信息基础上，联合四大医学中心进行此项研究，实验筛检可能影响干扰素合并疗法之150个基因与近百万个单一核苷酸多型性 (SNP) 数据，将之整合为亚洲特有肝炎基因数据库，大规模分析各SNP与疗效的关联性。经上述科学验证，在C型肝炎用药病例中，将与干扰素合并疗法有效性最为相关的5个基因中的19个SNP位点用于建立预测模型。
此预测模型具有普遍的适用性，经由额外临床的C型肝炎病例加以验证无误，其疗效预测正确率达80%，远高于现有治疗的有效率，若辅以病毒基因型信息则正确率可提升至85%。

　　2、检测结果是如何运算的?
　　此报告引用调节基因型检测结果与肝炎基因组数据库模块进行比对，获得患者基因型之适治性概率指标，并同时提供在C型肝炎病毒基因型信息辅助条件下，其干扰素适治性的概率指标、指数之准确度与其95%可信区间。
　　兹说明于下：
　　1）患者基因检测运算模块的型式。运算包括三种形式：1. 患者基因型分析之单独运算；2. 基因型辅以C型肝炎病毒基因1型信息运算；3. 基因型辅以C型肝炎病毒基因非1型信息运算。所得参数代表受测患者对合并疗法之适治倾向。
　　2）基因检测结果所得之适治性倾向，以”适治概率指数P值”呈现。当P值越接近于1表示越有可能治愈，反之当P值越接近于0则治疗效果越不显著。
　　3）准确度说明适治概率指数预测适治倾向的正确程度，请参考评估准确度表。信赖区间表示特定运算模式所呈现的适治概率指数的准确度其95%之可信赖变动范围，作为适治概率指数准确度的辅助参考指标。